【摘 要】
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目的观察合生元制剂治疗功能性便秘的疗效。方法选取2016年1月至2017年12月在我院进行治疗且符合纳入标准的93例功能性便秘患者,将其随机分为试验组和对照组。其中试验组47例
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目的观察合生元制剂治疗功能性便秘的疗效。方法选取2016年1月至2017年12月在我院进行治疗且符合纳入标准的93例功能性便秘患者,将其随机分为试验组和对照组。其中试验组47例,对照组46例。试验组采用合生元制剂进行治疗,对照组采用外观与试验组相同的制剂,制剂中含有麦芽糖成分,无任何药物及益生菌成分。两组药物均在饭后30 min温水服用,3次/d。记录治疗前后两组患者的排便频率、布里斯托尔大便分类法量表(BSF)评分、便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分及便秘患者的生活质量量表(PAC-QOL)评分、胃动力激素的改变及不良反应发生情况。结果与治疗前及对照组比较,试验组排便频率、BSF评分、PACSYM评分及PAC-QOL评分显著改善,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组胃动素及胃泌素的表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组P物质和生长抑素的改变情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论合生元制剂能进一步改善肠道微环境,增强胃动力,促进胃肠道的功能,提高功能性便秘的疗效。
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