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克隆了牛PON1基因，检测其外显子上的SNPs，对EcoR Ⅴ和Alu Ⅰ2种限制性内切酶酶切PON1基因后的等位基因频率和所产生的基因型频率进行估计，并对EcoR Ⅴ和Alu Ⅰ2种酶酶切后所产生的多态性对生长和胴体性状的影响进行分析。实验动物为30头安格斯、30头海福特和28头西门塔尔牛。关联分析应用SAS9．1的GLM过程中最小二乘均数Tukey’s检验进行分析。结果表明，PON1基因克隆获得1205bp的cDNA序列，其编码区为1068bp，编码355个氨基酸；外显子SNPs检测表明，仅在其第6外