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应用ＰＣＲ技术从前从鸡肝脏基因组中克隆了１．１ｋｂ的鸡卵清蛋白基因上游调控序列，并进行了序列分析。结果发现，扩增产物只有２个碱基发生了突变，其ＴＡＴＡ框、组织特异性因子和卵清蛋白上游启动子均未发生变异，表明已成功地克隆了鸡卵清蛋白基因上游调控序列，这为应用卵清蛋白提取生物活性物质的转基因鸡的研究奠害了基础。