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目的从分子水平探索丙戊酸（VPA）诱导白血病U937细胞凋亡的机制，为临床治疗提供理论依据。方法将U937细胞分为1mmol／L VPA作用组、1mmol／L VPA＋1μmol／L zVAD-fmk作用组和空白对照组，作用72h后进行Annixin-V及PI双重染色，在流式细胞仪上检测细胞凋亡；采用流式细胞仪检测处理前后各组细胞Bcl-2、Bax和Bcl-xl的平均荧光指数（MFI）以及胱冬肽酶（caspase）3、8和9的含量。结果1mmol／L VPA诱导U937凋亡率为（75．78±4．