【摘 要】
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盐酸纳洛酮合成于1960年,为羟(二)氢吗啡酮衍生物。1961年ｂｌｕｍｂｅｒｇ〔1〕等报道了纳洛酮能拮抗羟(二)氢吗啡酮引起的小鼠镇痛、致死和兔的呼吸抑制作用,较烯丙吗啡强7～10倍,1963年Ｆｏｌｄｅｓ〔1〕
【机 构】
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大兴安岭林业集团总医院,兴隆林业局医院,兴隆林业局医院
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盐酸纳洛酮合成于1960年,为羟(二)氢吗啡酮衍生物。1961年ｂｌｕｍｂｅｒｇ〔1〕等报道了纳洛酮能拮抗羟(二)氢吗啡酮引起的小鼠镇痛、致死和兔的呼吸抑制作用,较烯丙吗啡强7～10倍,1963年Ｆｏｌｄｅｓ〔1〕等人观察纳洛酮对麻醉镇痛药的拮抗作用。现临床除用于拮抗吗啡类药物?
Naloxone hydrochloride was synthesized in 1960 as a hydromorphone derivative. 1961 blumberg 〔1〕 et al reported that naloxone can antagonize hydroxyhydrazine hydromorphone-induced mouse analgesia, lethal and rabbit respiratory depression, 7 to 10 times stronger than almorphic morphine, 1963 Foldes 〔〔〕 1〕 et al observed naloxone antagonistic analgesic effect of anesthesia. Clinical addition is used to antagonize morphine drugs?
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