USP18及其在病毒性肝炎等疾病中的研究进展

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【摘要】

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泛素特异性蛋白酶18(USP18)最初在1999年被克隆,其编码的蛋白相对分子质量为43×103,因此也被称作泛素特异性蛋白酶43(UBP43).USP18最初是Liu等[1]在分析AML1-ETO融合基因敲

【作者】

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李麟

【机构】

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重庆医科大学附属第一医院感染科

【出处】

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重庆医学

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

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USP18 干扰素病毒性肝炎 JAK-STAT @@

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目;

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泛素特异性蛋白酶18(USP18)最初在1999年被克隆,其编码的蛋白相对分子质量为43×103,因此也被称作泛素特异性蛋白酶43(UBP43).USP18最初是Liu等[1]在分析AML1-ETO融合基因敲入小鼠的基因差异表达时被发现并克隆的.近年研究发现USP18在干扰素(IFN)治疗多种疾病的应答不佳组中高表达,USP18可能在其中扮演了重要角色.本文就近年来USP18的结构、信号转导及在病毒性肝炎等疾病中的生物学功能等研究进展综述如下.

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