【摘 要】
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目的获得人源受体相关蛋白(RAP),对表达条件进行优化.方法 RAP cDNA被插入到原核表达质粒pT7-PL和pET-28a(+)中,分别构建成RAP重组表达载体,转化两种BL21菌株后,转化菌用异丙
【机 构】
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华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系,武汉工业学院生物与化学工程系
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目的获得人源受体相关蛋白(RAP),对表达条件进行优化.方法 RAP cDNA被插入到原核表达质粒pT7-PL和pET-28a(+)中,分别构建成RAP重组表达载体,转化两种BL21菌株后,转化菌用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,选择pT7-PL-RAP质粒进行表达条件的优化,采用镍离子亲和层析纯化所获得的RAP,通过检测与巨噬细胞的结合能力评估其生物活性.结果两个重组质粒均获得了RAP的高表达,对于pT7-PL-RAP质粒,RAP在BL21(DE3,plysS)菌株中的表达显著高于在BL21(DE3
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