【摘 要】
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目的 探讨YC-1对人类白血病细胞株U937和THP-1增殖、凋亡、周期及Caspase-3、-8、-9蛋白表达的影响.方法 实验分为YC-1组(1.0、3.0、10.0 μmol/L),以不加YC-1组为对照.四甲
【机 构】
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哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨市血液病肿瘤研究所
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目的 探讨YC-1对人类白血病细胞株U937和THP-1增殖、凋亡、周期及Caspase-3、-8、-9蛋白表达的影响.方法 实验分为YC-1组(1.0、3.0、10.0 μmol/L),以不加YC-1组为对照.四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡及周期;Western blot检测Caspase-3、-8、-9蛋白表达的变化.结果 1.0、3.0、10.0μmol/L YC-1以剂量依赖方式抑制U937、THP-1 细胞增殖,24 h细胞存活率分别为(76.5±4.4)％、(68.7±6.8)％、(60.9±13.2)％,(94.1±1.4)％、(81.4±2.0)％、(72.7±3.0)％,与对照组的100％比较差异均有统计学意义(F=15.870、126.629,均P＜ 0.01).U937、THP-1细胞经1.0、3.0、10.0μmol/L YC-1作用24 h后,凋亡率分别为(40.7±1.0)％、(55.6±2.3)％、(71.8±1.5)％,(34.6±2.0)％、(50.3±3.5)％、(59.6±4.6)％,与对照组的(4.7±1.4)％、(1.8±1.0)％比较差异均有统计学意义(F=937.229、200.447,均P＜ 0.01),但细胞周期无明显变化.经1.0、3.0、10.0 μmol/L YC-1作用24 h后,U937细胞Cleaved Caspase-3、-8蛋白表达上调,Caspase-9无变化,THP-1细胞Cleaved Caspase-3蛋白表达上调,Caspase-8、-9无变化.结论 YC-1能够抑制U937、THP-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,但对周期无影响,其诱导白血病细胞凋亡的机制可能与Caspase蛋白活化有关.
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