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肿瘤治疗的靶向性直接关系到治疗的成败，小RNA可以特异性地识别和结合mRNA，通过抑制肿埔相关基因的表达发挥高效的抗肿瘤作用，但是在细胞层次缺乏靶向性和特异性。由于无法靶向输送，小RNA在系统应州时难以选择性地进入特定的组织细胞，还会引起非特异性炎症反应。针埘这些应刚障碍．我们的研究解决了抗肿瘤／bRNA的找靶、防脱靶和靶向输送等问题。但是，未来只有在深入揭示肿瘤演进的核心分子机制的基础上，使小RNA能从分子、细胞等多个层次靶向肿瘤细胞，才能为研发小RNA等生物大分子药物奠定理论基础，真正造福于肿瘤患者。