【摘 要】
:
建立离子色谱法同时测定水产品企业加工用水中10种阴离子F–、ClO2–、BrO3–、Cl–、ClO3–、NO2–、Br–、NO3–、SO42–和PO43–.选用IonPac?AS19色谱柱(250 mm×4 mm),用KOH溶液梯度淋洗,以抑制电导检测器进行测定.10种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.9990,方法检出限为0.0005~0.005 mg/L.6次重复测定结果的相对标准偏差为0.95%~4.69%,样品加标回收率为80.0%~97.2%.该方法灵
【机 构】
:
中国检验认证集团辽宁有限公司,辽宁大连 116600;大连海关技术中心,辽宁大连 116600
论文部分内容阅读
建立离子色谱法同时测定水产品企业加工用水中10种阴离子F–、ClO2–、BrO3–、Cl–、ClO3–、NO2–、Br–、NO3–、SO42–和PO43–.选用IonPac?AS19色谱柱(250 mm×4 mm),用KOH溶液梯度淋洗,以抑制电导检测器进行测定.10种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.9990,方法检出限为0.0005~0.005 mg/L.6次重复测定结果的相对标准偏差为0.95%~4.69%,样品加标回收率为80.0%~97.2%.该方法灵敏度高、简便、快速,适用于水产品企业加工用水中10种阴离子F–、Cl–、NO2–、Br–、BrO3–、NO3–、SO42–、PO43–、ClO2–和ClO3–的检测.
其他文献
建立高效液相色谱法同时测定化妆品中法莫替丁、雷尼替丁和西咪替丁含量的方法.采用十八烷基键合硅胶填充柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈–0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为226 nm,进样体积为10μL.法莫替丁、雷尼替丁和西咪替丁与相邻杂质峰之间的分离度良好,其质量浓度分别在0.16~78.84、0.17~83.91、0.17~83.95μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系.平
建立凯氏定氮仪法测定植物营养液中铵态氮和硝态氮的方法.将10 mL植物营养液置于凯氏定氮管中,加入4.5 mol/L氢氧化钠溶液10 mL,利用锌–硫酸亚铁还原剂将营养液中硝态氮(NO3––N)转化为铵态氮(NH4+–N),经蒸馏后被定量吸收在硼酸溶液中,用标准酸进行滴定,计算营养液中总氮含量;不加锌–硫酸亚铁还原剂时,测定营养液中的NH4+–N含量,采用差减法计算出营养液中NO3––N含量.方法的检出限(以铵态氮计)为0.15 mg/L,硝态氮和铵态氮测定结果的相对标准偏差分别为1.23%~2.75%、
建立测定预熔型精炼渣中二氧化钛的二安替比林甲烷分光光度法.样品采用氢氟酸–盐酸–高氯酸分解,在盐酸介质中,加入抗坏血酸消除干扰,用二安替比林甲烷显色–分光光度计测定二氧化钛.二氧化钛的质量浓度在0.20~2.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为1.0000,检出限为0.026μg/mL.12次重复测定结果的相对标准偏差为1.01%~2.80%,加标回收率为98.45%~100.58%.用该方法测定GBW(E)010213精炼渣成分分析标准物质,测定结果的相对偏差为0.49%.该方法
建立火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金GH4169中痕量钾、钠.称取0.5000 g样品,用8 mL混合酸(硝酸–氢氟酸–水的体积比为1:1:1)溶解,加入5 mL丙酮以提升灵敏度,在选定的仪器工作条件下进行测定.结果表明,钾元素采用样品标准加入法,钠元素采用镍基体匹配标准曲线法,溶液中钾、钠的质量浓度在0~500μg/L范围内与吸光强度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9980、0.9983,钾、钠的检出限分别为0.000098%、0.000058%.钾、钠9次重复测定结果的相对标准偏差分别为2.8%
介绍超高效液相色谱技术在食品安全、药品质量监控及环境监控等方面的应用及发展现状,并结合联用系统的发展趋势,提出了对超高效液相色谱仪应用方面的未来展望,为促进超高效液相更普及的应用以及联用技术的开发提供有价值的思路及参考。
为准确掌握基坑变形发展规律,基于现场变形监测成果,先利用优化局部均值分解实现变形数据的信息分解处理,再利用优化相关向量机和ARIMA模型实现组合预测,以达到基坑变形高精度预测的目的.实例分析表明:优化后的LMD模型能有效实现基坑变形数据的信息分解处理,较传统小波去噪具有显著的优越性;同时,在组合预测过程中,各类优化处理方法能有效提高预测精度,所得预测结果的平均相对误差均在2%左右,其中ILMD-PSO-RVM-ARIMA具有较优的预测效果,且经外推预测,得基坑变形呈小速率增加趋势,趋于稳定方向发展.
基于我国32家A股上市商业银行2011—2018年的动态面板数据,采用系统GMM估计方法研究了金融创新对商业银行风险承担能力的影响.实证结果显示:金融创新程度和商业银行风险承担能力之间存在显著的“倒U型”关系,即随着金融创新程度的提高,商业银行风险承担能力会先增强后减弱,存在一个可使商业银行风险承担能力达到最强的最优金融创新程度;金融创新程度相同时,不同规模商业银行的风险承担能力具有异质性,截至2018年底,大型商业银行的风险承担能力比中小型商业银行更强;自2019年开始,中国商业银行的金融创新程度已经越
建立高效液相色谱串联质谱法测定龙血碣药材中苏丹红Ⅳ染色剂的方法.样品经乙腈提取后,采用Agilent-C18 XDB色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈–0.02%甲酸水(体积比为95:5),流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,检测波长为518 nm.质谱条件:ESI离子源,正离子模式扫描,液氮为干燥气和雾化器,流量为3.0 mL/min,加热气为空气,流量为10.0 mL/min,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析.苏丹红Ⅳ的浓度在1.142~
对高效液相色谱法测定化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量测定结果的不确定度进行评定.根据《化妆品安全技术规范》2015年版中15种防晒剂检测方法,按照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》 和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立4-甲基苄亚基樟脑不确定度评价的数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定.不确定度来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理、仪器进样、测量重复性引入的不确定度.当化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量为0.804%时,扩展不确定度为0.03
通过参加FAPAS(英国分析实验能力验证公司)茄子中多种农药残留筛查能力验证所做的准备工作、基本分析流程和关键操作方法技巧,为其它实验室参加诸如FAPAS农药残留能力验证工作提供经验参考.样品经酸化乙腈(含0.5%乙酸的乙腈,体积分数)提取,分取提取液,氮吹浓缩,乙腈–水(体积比为3:7)复溶,直接过膜上机检测.HPLC–MS/MS方法以0.1%(体积分数)甲酸水–乙腈为流动相,流量为0.3 mL/min梯度洗脱,采用C18色谱柱进行分离,电喷雾正离子电离(ESI+),多反应监测(MRM)检测,基质匹配外