【摘 要】
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目的: 建立体外分离细粒棘球蚴原头蚴体细胞的方法,观察其细胞形态特点.方法: 分别采用0.25%胰蛋白酶消化法、玻璃匀浆器研磨法、玻璃匀浆器轻研磨与0.25%胰蛋白酶消化结合法
【机 构】
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新疆医科大学病原生物学教研室,日本旭川医科大学寄生虫学教研室
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目的: 建立体外分离细粒棘球蚴原头蚴体细胞的方法,观察其细胞形态特点.方法: 分别采用0.25%胰蛋白酶消化法、玻璃匀浆器研磨法、玻璃匀浆器轻研磨与0.25%胰蛋白酶消化结合法对原头蚴体细胞进行分离.应用倒置显微镜、普通光学显微镜、透射电镜观察比较3种方法分离出的细胞形态特点.结果: 3种方法均可获得原头蚴体细胞,但通过比较发现,玻璃匀浆器轻研磨法结合0.25%胰蛋白酶4℃下消化原头蚴约4～6 h后所获得的细胞效果最好,其结构与形态都较完整.分离出的原头蚴体细胞在透射电镜下可见到实质细胞、单核的未分化细胞
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