【摘 要】
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[目的]研究白介素-1A(interleukin-1A,IL-1A)和IL-1B基因多态性与冠心病(CHD)的关系。[方法]采用病例-对照研究,按照WHO的CHD诊断标准,选取CHD病例1003人,年龄和性别频率匹配
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所,华中科技大学同济医学院劳动卫生与环境卫生学系,
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[目的]研究白介素-1A(interleukin-1A,IL-1A)和IL-1B基因多态性与冠心病(CHD)的关系。[方法]采用病例-对照研究,按照WHO的CHD诊断标准,选取CHD病例1003人,年龄和性别频率匹配的对照1003人。使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料;采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术检测基因多态性。[结果]IL-1A基因外显子上的多态性位点rs17561(ala114ser)与CHD有关。与GG相比,携带TT基因型者患CHD的危险性为GG的3倍。未发现IL-1B基因上的4个多态性位点(SNPs)与CHD有关。进一步的单倍型研究显示单倍型在CHD组和对照组差异没有统计学意义。[结论]基因IL-1A上的多态性位点rs17561与CHD有关,IL-1B上的4个SNPs与CHD无关。
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