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目的：探索早期诊断HBV和HCV的原理和新技术．方法：主要通过PCR反应条件的探索及改变PCR反应过程中Mg^2＋浓度、退火温度和改用不同的Taq DNA聚合酶，研究了HBV毒株前C区基因和HCV毒株C区核心蛋白．结果：在实验选择范围内，检测HBV病毒时，4．0 mmol／L为最佳Mg^2＋浓度，61℃为最佳退火温度，天源公司的Taq DNA聚合酶灵敏性最高，对质粒浓度的要求达到10^-9．当检测HCV病毒时，1．5mmol／L为最佳Mg^2＋浓度，59．7℃为最佳退火温度，天为时代公司的iTaq聚合酶灵