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将CDV中国分离株(YZ0101)的两囊膜糖蛋白基因F和H与pGEM_Teasy载体构建的重组质粒分别采用EcoRI和KpnI、BamHI和KpnI双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA3.1(一)中,DNA测序和限制性酶切分析筛选阳性克隆pcDNA_H和pcDNA_F,以重组质粒DNA和脂质体共转染COS_7细胞,用间接免疫荧光试验验证转染的COS_7细胞胞浆中分别表达了CDV的H和F蛋白.以聚乙烯胺(PEI)为佐剂,将犬瘟热病毒F和H基因重组质粒pcDNA_H和pcDNA_F的DNA分别或混合肌注6