论文部分内容阅读
目的探讨黄芪多糖（APS）对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠（NaB）处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、^Aγ-和^Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平。结果（1）与空白对照组相比,300mg/LAPS诱导48h后联苯胺染色阳性率由（4.37±0.58）%升高至（15.67±1.80）%（P〈0.05）。300mg/LAPS诱导K562细胞48h的联苯胺染色阳