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目的通过下调正常子宫内膜间质细胞Cx43蛋白表达，了解内膜间质细胞生物学行为的变化。方法取5例手术患者的正常子宫内膜组织，分离、纯化内膜间质细胞，并分组培养。采用反义寡聚核苷酸（ASODNs）＋Lipo共转染正常内膜间质细胞48h；westernblot法检测间质细胞Cx43蛋白表达；荧光漂白后恢复技术（FRAP）定量分析间质细胞的间隙连接细胞间通讯（GJIC）功能；MTT法检测间质细胞的生长及黏附能力；Transwell小室检测间质细胞的侵袭能力。结果ASODNs＋Lipo处理48h后，间质细胞转染率达