【摘 要】
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目的 通过气管滴注大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌混合菌液造成大鼠多重细菌感染性肺炎,为研究多重细菌感染性肺炎奠定基础.方法 将21只SD大鼠随机分为7组,每组3只,观察不同时间大
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
【基金项目】
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国家自然基金重点项目(No.41831287),国家自然科学基金面上项目(No.81673122),天津市自然科学基金重点项目(No.19JCZDJC39900),环境医学与作业医学研究所青年创新团队培育计划基金(No.2019CTXD02)。
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目的 通过气管滴注大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌混合菌液造成大鼠多重细菌感染性肺炎,为研究多重细菌感染性肺炎奠定基础.方法 将21只SD大鼠随机分为7组,每组3只,观察不同时间大鼠肺部炎症情况.将109 CFU/mL具有四环素抗性的大肠埃希菌与109 CFU/mL具有美罗培南抗性的肺炎克雷伯菌等体积混合均匀,通过气管分别滴注300μL混合菌液到各组实验动物肺部.在不同时间点(0 h,3 h,6 h,12 h,24 h,48 h,72 h)杀鼠取材,使用平皿倾注法抗性筛查,计数两种细菌菌落的数量变化;血常规检测免疫细胞情况;酶联免疫吸附法检测肺泡及支气管灌洗液TNF-α、IL-1α、IL-6水平;苏木精和伊红染色观察肺部病理变化.结果 气管滴注菌液后,大鼠肺部外源细菌数量快速下降,尤其在前6h降低最快.血细胞中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等免疫细胞与对照组相比略有升高但无显著差异.肺部炎症因子变化较快,在肺部染菌后3h即开始出现,6h左右达到峰值.在染菌后3h即出现肺泡间质轻微增厚,6h可见明显炎症细胞,随时间延长,肺组织病理损伤逐渐加重,48 h可见肺轻度实质化伴明显炎症细胞浸润.结论 通过气管滴注大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌混合菌液,构建了大鼠多重细菌感染肺炎模型.
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