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用PCR从含产气荚膜梭菌β毒素基因的质粒pXETB2中扩增出β毒素基因,NcoⅠ和BamHⅠ双酶切该β毒素基因,回收0.93kb的β毒素基因片段,再用NcoⅠ和BamHⅠ双酶切含产气荚膜梭菌α毒素基因质粒pXETA1,与上述回收的β毒素基因片段连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经NcoⅠ、BamHⅠ、NotⅠ酶切反应鉴定和核苷酸序列分析证实,获得的重组质粒pXCPAB1含有α-β融合基因。重组菌株BL21(DE3)(pXCPAB1)表达产物经ELISA检测和SDS-PAGE分析,表明重组菌株可以表达