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本文旨在引人咪唑环，对溴代甲氧基二苯甲酮类化合物进行结构衍生，以发现对血管内皮细胞具有更高保护活性的化合物。通过以2-甲基-5-溴-苯甲酸为起始原料，经过酰氯化、傅克酰化、溴代、与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）自由基取代及与取代咪唑的亲核取代等多步反应，合成了8个新型溴代甲氧基二苯甲酮咪唑类化合物。目标化合物的结构均经质谱（MS）、核磁共振波谱仪（NMR）和高分辨质谱（HRMS）进行确证。并采用噻唑蓝（MTF）法考察了目标化合物对过氧化氢损伤的EA．hy926细胞的保护活性，结果表明，目标化合物6a、6g、