【摘 要】
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[目的]验证在大鼠节段性骨缺损模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响。[方法]70只缺损分别分成7组,每组不同剂量的rhBMP-2+/1 000μg BBP,4、8周后分别摄片,动物8周后处死,
【机 构】
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深圳市第二人民医院骨科; 深圳市第二人民医院深圳市组织工程重点实验室; 中山大学孙逸仙纪念医院骨科; 香港大学深圳医院骨科; 香港大学深圳医院深圳市骨科创伤修复
【基金项目】
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中国博士后基金面上资助项目(编号:2011M501365);广东省自然科学基金面上项目(编号:S2012010008129);深圳市重点实验室提升项目(编号:ZDSY20120614154551201);国家留学基金委员会公派留学资助;广东省医学科研基金(编号:B2013351)
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[目的]验证在大鼠节段性骨缺损模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响。[方法]70只缺损分别分成7组,每组不同剂量的rhBMP-2+/1 000μg BBP,4、8周后分别摄片,动物8周后处死,股骨样本分别手工评估,采用uCT测量骨容积,随后分别采用组织学和生物力学分析。[结果]高剂量(10μg)rhBMP-2组术后8周可见骨愈合,骨缺损处骨的完全覆盖和桥接,但低剂量(5μg和2μg)rhBMP-2组术后8周骨愈合欠佳。与单独应用rhBMP-2相比,使用低剂量的rhBMP-2复合一定量的BBP可以取得更满意的骨形成量。BBP增强rhBMP-2的骨形成活性发生于4~8周时,而在术后早期并无明显作用。单纯应用BBP仅可见骨缺损处局部钙化,未见骨愈合。[结论]BBP能显著增强rhBMP-2的骨形成活性,这种增强作用需要一定时间来产生效果;其活性发生于术后4~8周时,在术后早期并无明显作用。而且BBP本身并没有骨诱导潜力,仅仅能增强rhBMP-2的骨形成活性。BBP起到缓释作用,与rhBMP-2紧密结合后,让rhBMP-2缓慢而持久的释放。
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