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目的： 探讨miR-125a-5p对子宫内膜癌RL95-2细胞增殖、凋亡的影响及可能作用机制。 方法： 取对数生长期RL95-2细胞随机分为未转染组、mimic阴性对照组和mimic转染组，做相应处理后24 h，采用Real-time PCR检测miR-125a-5p表达，MTT检测细胞增殖，流式细胞术分析细胞凋亡，Western blot检测凋亡相关蛋白（Bcl-2、Bax、cleaved caspase3、cytochrome C）和信号通路相关蛋白（p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR）的表达