【摘 要】
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本文报道了~3H-穿心莲内酯在小鼠体内药代动力学过程的研究。静注与灌胃给药的药代动力学变化,均属于开放型两隔室模型。其药代动力学参数为:静注组t1/2α0.06小时,t1/2β4.6
【机 构】
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四川省中药研究所药理室同位素组,中国科学院原子能研究所
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本文报道了~3H-穿心莲内酯在小鼠体内药代动力学过程的研究。静注与灌胃给药的药代动力学变化,均属于开放型两隔室模型。其药代动力学参数为:静注组t1/2α0.06小时,t1/2β4.695小时,Vd0.1997升/公斤,清除率1.878升/小时/公斤;灌胃组t1/2a0.106小时。t1/2α0.15小时,t1/2β1.07小时,tmax30.75分,Cmax16.0微克/毫升,F44.06%。灌胃给药直接观察小鼠体内过程实验结果与血药时程曲线的参数计算结果基本一致。从体内药物代谢的初步观察,说明药物主要以
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