【摘 要】
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目的 探讨白细胞介素10（IL-10）基因启动子区-1082、-819和-592位点的多态性及单体型与胃癌恶病质的关系.方法 将223例胃癌患者分为恶病质组107例,非恶病质组116例.用放射免疫学方法检测两组患者的血清IL-10水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测两组患者IL-10基因-1082、-819和-592位点的单核苷酸多态性.结果 恶病质组血清IL-1
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院普外科,266003,青岛大学医学院附属医院普外科,266003,青岛大学医学院附属医院普外科,266003,山东省烟台市烟台山医院急诊科
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目的 探讨白细胞介素10（IL-10）基因启动子区-1082、-819和-592位点的多态性及单体型与胃癌恶病质的关系.方法 将223例胃癌患者分为恶病质组107例,非恶病质组116例.用放射免疫学方法检测两组患者的血清IL-10水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测两组患者IL-10基因-1082、-819和-592位点的单核苷酸多态性.结果 恶病质组血清IL-10水平为（91.64±13.25）ng/ml,较非恶病质组[（56.53±12.43）ng/ml]显著升高（P＜0.01）.Logistic多因素回归分析结果显示,血清IL-10水平为胃癌恶病质发生的独立危险因素（OR=1.710,95%CI为1.285～2.276）.恶病质组患者IL-10基因-1082AG和-819CC基因型频率较非恶病质组患者均显著升高（P=0.036,P=0.024）.Logistic多因素回归分析结果显示,-1082AG基因型的胃癌患者发生恶病质的风险较-1082AA基因型者增加（OR=1.989,95%CI为1.041～3.802）,-819CC基因型的胃癌患者发生恶病质的风险较-819TT基因型者增加（OR=3.393,95%CI为1.298～8.871）.单体型分析显示,IL-10基因GCC单体型为胃癌患者发生恶病质的高危因素（OR=2.21,95%CI为1.14～4.30）.结论 IL-10基因单体型与胃癌患者恶病质的发生有关.
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