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目的探索操作简单、收率高的抗癌活性化合物黄酮的合成方法。方法研究路易斯酸催化1-（2-羟基）-3-芳基-1，3-丙二酮环合的反应条件。结果在温和条件下，使用Ga（OTf）3催化1-（2-羟基）-3-芳基-1，3-丙二酮的环合反应，收率高、副反应少。结论该方法应用前景广阔。
抗癌活性化合物黄酮的合成研究
【摘 要】
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目的探索操作简单、收率高的抗癌活性化合物黄酮的合成方法。方法研究路易斯酸催化1-（2-羟基）-3-芳基-1，3-丙二酮环合的反应条件。结果在温和条件下，使用Ga（OTf）3催化1-（2-羟基）-3-芳
【机 构】
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浙江省平湖市第一人民医院,浙江工业大学药学院
【出 处】
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中国药业
【发表日期】
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2011年24期
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