【摘 要】
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目的：探究趋化因子CCL28对滋养细胞生物学行为的影响及其调控机制。方法：分离培养并鉴定原代人早孕蜕膜基质细胞（DSCs）,ELISA法检测人DSCs与人正常绒毛膜滋养细胞系HTR8/Svneo的C
【机 构】
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第四军医大学唐都医院妇产科,第四军医大学唐都医院传染科
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目的：探究趋化因子CCL28对滋养细胞生物学行为的影响及其调控机制。方法：分离培养并鉴定原代人早孕蜕膜基质细胞（DSCs）,ELISA法检测人DSCs与人正常绒毛膜滋养细胞系HTR8/Svneo的CCL28的分泌。采用噻唑兰（MTT）、Annexin V-FITC、Transwell方法检测人工合成的CCL28对HTR8/Svneo细胞的增殖、凋亡及浸润能力的影响。RT-PCR及明胶酶谱法阐明HTR8/Svneo细胞浸润功能改变的机制。结果：HTR8/Sv-neo细胞与蜕膜基质细胞均能分泌CCL28,两者
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