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目的:使用新型纳米载体:叶酸靶向PEG-PAsp(DIP-co-BzA)输送紫杉醇(PTX)特异性促PC-3细胞(人前列腺癌细胞)凋亡,初步探讨其进入PC-3细胞的效率及对体外细胞毒性作用。方法:构建纳米聚合物叶酸靶向PEG-PAsp(DIP-co-BzA)后,测定载体的药物包裹率、pH响应性和不同浓度的毒性;通过MTT实验、流式细胞术等试验对叶酸靶向PEG-PAsp(DIP-co-BzA)传输化疗药PTX至PC-3细胞的靶向性进行研究。结果:由于叶酸配体对叶酸受体的亲和力,体外培养的PC-3细胞对叶酸靶