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目的获得人血管内皮生长因子（hVEGF165）cDNA，构建其真核表达载体。方法采用PCR技术，从HL60细胞中扩增出hVEGF165 cDNA，将其克隆至pcDNA3真核表达载体上，构建成为pCD-hVGEF165重组质粒。结果经酶切鉴定，克隆的基因片段为人hVGEF165 cDNA；建立了pCD-hVGEF165重组质粒。结论成功地克隆和表达出了人VEGF165基因，为大量制备重组质粒的研究奠定了基础。