【摘 要】
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目的构建具有特异阻断TrkA基因功能的siRNA表达系统,为前列腺癌基因治疗提供新的方法.方法根据Genbank提供的TrkA基因mRNA序列,应用设计软件设计特异性的短链寡核苷酸,化学合
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目的构建具有特异阻断TrkA基因功能的siRNA表达系统,为前列腺癌基因治疗提供新的方法.方法根据Genbank提供的TrkA基因mRNA序列,应用设计软件设计特异性的短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到pSlinceTm2.1-U6载体中,用BamHI和HidⅢ双酶切和序列测定对重组体进行鉴定,最后将构建的表达载体转染前列腺癌细胞株,观察对TrkA基因表达的影响.结果酶切和序列测定表明,成功构建了siRNA表达载体,能够抑制细胞内TrkA基因表达.结论本研究构建的siRNA表达载体,
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