【摘 要】
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采用基于密度泛函理论（DFT-D）体系下的第一性原理平面波超软赝势方法,研究了被不同非金属（B、C、N、F）掺杂的TiO2（101）表面吸附NH3的特性与作用机理.研究发现:被非金属掺杂后的表面
【机 构】
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重庆师范大学物理与电子工程学院,重庆市光电功能材料重点实验室,
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采用基于密度泛函理论（DFT-D）体系下的第一性原理平面波超软赝势方法,研究了被不同非金属（B、C、N、F）掺杂的TiO2（101）表面吸附NH3的特性与作用机理.研究发现:被非金属掺杂后的表面对NH3的吸附效果要优于未掺杂表面.不同元素掺杂对比发现:C掺杂后的表面吸附能最大,稳定后吸附距离最小,为最稳定吸附结构.通过Mulliken电荷分布和分态密度的分析,得到了不同吸附条件下NH3在TiO2掺杂表面的催化氧化还原作用机理,并发现各模型吸附能的不同是由于掺杂（X）位原子与NH3分子的相互作用强弱不同所造成.掺杂原子在费米面附近的电子态密度贡献越强,掺杂原子与NH3分子电荷转移的净值越小,吸附距离越小,吸附能越大,吸附更稳定.
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