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目的：探讨间充质干细胞成血管因子受体表达特征及其意义。方法：采用经典的全骨髓贴壁法培养骨髓源间充质干细胞（MSC）,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞分析其表面标记（CD34、CD90、CD29）等鉴定MSC特征;以P1-P17MSC为实验材料,利用RT-PCR的方法检测PDGFR、VEGFR和NRP1的表达。利用Transwell体外迁移体系初步探索VEGF在MSC迁移中的作用,同时利用MTT法评价VEGF对MSC增值的作用。结果：培养的MSC呈现出CD90、CD105强阳性,具有成骨、成脂肪等