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目的探讨沉默K070基因对耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐药逆转作用。方法以脂质体包裹的SiRNA-K070转染细胞,RT-PCR验证K070沉默效率。CCK8试剂盒测定细胞增殖活性,通过Caspase-3分光光度法、AnnexinV-PI染色检测细胞凋亡。结果SiRNA-K070转染组K070-mRNA表达明显下降,细胞对表阿霉素的敏感性明显增加,药物半数致死浓度(IC50)由34.38±6.75tzg/ml降低为13.06±2.62μg/ml,耐药指数(RI)由8.26减