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利用PCR扩增猪链球菌2型强毒株SS2-1丝氨酸/苏氨酸磷酸酶（ STP）的编码基因,克隆到表达载体pET-30a（＋）,在大肠杆菌BL21中进行原核表达,获得重组蛋白质rSsSTP。重组蛋白质经His蛋白质层析柱纯化后,利用pNPP分析rSsSTP的酶活性。结果显示rSsSTP为Mn2＋依赖的磷酸酶,最适离子浓度为2 mmol/L,最佳反应温度为37℃,最佳pH值为8.0。