【摘 要】
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目的:观察小剂量米非司酮治疗经前期综合征的临床疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择80例经前期综合征患者,随机分为研究组和对照组,每组40例。每
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目的:观察小剂量米非司酮治疗经前期综合征的临床疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择80例经前期综合征患者,随机分为研究组和对照组,每组40例。每组均连续用药1个疗程(3个月经周期),并予以随访3个月经周期。结果:研究组与对照组临床疗效的总有效率分别为92.5%(37/40)和45%(18/40),2组比较有统计学差异(P<0.05),研究组优于对照组。研究组与对照组随访3个月经周期临床疗效的总有效率分别为90%(36/40)和37.5%(15/40),2组比较有统计学差异(P<0.05),研究组优于对照组。研究组和对照组均无明显不良反应。结论:小剂量米非司酮能缓解经前期综合征症状,具有明显疗效,且副作用小,有一定安全性。
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