探讨血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)及白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的关系。
方法选取新乡医学院附属南阳市第二人民医院神经外科自2018年5月至2020年5月收治的142例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者和284例普通体检者分别作为观察组、对照组，采集2组受试者空腹外周静脉血，进行基因组DNA提取和PCR扩增，使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切反应，比较2组受试者、不同临床特征的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者AGTR1基因A1166C位点和IL-6基因C-572G位点多态性的差异。
结果(1)与对照组比较，观察组AGTR1基因A1166C位点的AA基因型频率增高，AC+CC基因型频率降低，差异均有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，观察组AGTR1基因A1166C位点A等位基因频率增高，C等位基因频率降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较，观察组IL-6基因C-572G位点的CC基因型频率降低，CG+GG基因型频率增高，差异均有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，观察组IL-6基因C-572G位点C等位基因频率降低，G等位基因频率增高，差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与未合并糖尿病的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者比较，合并糖尿病的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者AGTR1基因A1166C位点的AA基因型频率增高，AC+CC基因型频率降低，差异均有统计学意义(P<0.05)；多发、合并糖尿病的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的IL-6基因C-572G位点的CC基因型频率分别低于单发、未合并糖尿病的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者，CG+GG基因型频率分别高于单发、未合并糖尿病的动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论携带AGTR1基因A1166C位点的AA基因型者易患动脉瘤性蛛网膜下腔出血，且合并糖尿病者患病几率更高。携带IL-6基因C-572G位点的CG+GG基因者易患动脉瘤性蛛网膜下腔出血，且合并糖尿病、多发动脉瘤者患病几率更高。