目的观察贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢癌的临床疗效及安全性。方法将86例卵巢癌患者随机分为对照组45例和试验组41例。对照组予以紫杉醇每次135 mg·m^-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次75 mg·m^-2,第2天,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以贝伐珠单抗每次15 mg·kg^-1,第1天,静脉滴注。2组患者均治疗3个周期,每个周期21 d。比较2组患者的临床疗效,肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为82. 93%（34例次/41例次）和62. 22%（28例次/45例次）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为（5. 23±0. 64）和（9. 06±1. 29） ng·m L^-1,癌胚抗原分别为（3. 28±0. 42）和（4. 92±0. 60） ng·m L^-1,糖链抗原199分别为（17. 55±2. 23）和（29. 90±5. 34） U·m L^-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。2组患者的药物不良反应均以转氨酶上升、腹痛、恶心呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少和血小板减少为主,试验组和对照组的各类药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P> 0. 05）。结论贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液可提高卵巢癌化疗中的临床效果,能够下调肿瘤标志物表达,且未明显增加药物不良反应的发生率。