【摘 要】
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探求全氟羧酸(Perfluorinated Carboxylic Acjds,PFCAs)的降解方法及其降解机理是当前亟待解决的问题.基于密度泛函理论的Materials Studio (MS)程序包中的CASTEP计算程序,优
【机 构】
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内蒙古自治区绿色催化重点实验室化学与环境科学学院内蒙古师范大学呼和浩特010022理论与计算化学国家重点实验室吉林大学长春130023
【出 处】
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第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议
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探求全氟羧酸(Perfluorinated Carboxylic Acjds,PFCAs)的降解方法及其降解机理是当前亟待解决的问题.基于密度泛函理论的Materials Studio (MS)程序包中的CASTEP计算程序,优化了锐钛矿TiO2(101), (001), (110),(210);金红石TiO2(110),(001),(101),(210)和板钛矿TiO2(210),(101),(001),010)晶面的几何结构,结果发现锐钛矿(101)晶面、金红石(110)晶面和板钛矿(210)晶面的能量最低,为最稳定的吸附面.对在最稳定三种TiO2吸附面上吸附三氟乙酸(Trifluoroacetic Acjd, TFA)的18种吸附方式优化结构的吸附能计算表明,TFA被垂直吸附在板钛矿型TiO2(210)表面且羧基端H被Ti原子吸附的吸附方式吸附能最大,吸附结构最稳定,为TFA在TiO2表面吸附的最佳方式.分态密度计算表明,板钛矿(210)面与TFA间存在弱的共价相互作用,吸附后其表面结构的带隙因TFA中的O和F的2p轨道进入,带隙由吸附前的3.06 eV降低到吸附后的2,80 eV,光催化吸收波长由吸附前的385 nm增加到吸附后的443 run,提高了可见光的吸收效率.
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