豨莶草具有治疗缺血性脑卒中的作用,但其作用机制尚未完全阐明。该研究通过数据库及文献检索,结合Lipinski五原则、Veber口服生物利用度规则筛选,获得豨莶草化学成分68个。基于反向找靶获得248个潜在作用靶标,将其映射到缺血性脑卒中疾病靶标集,共获得治疗缺血性脑卒中的47个潜在作用靶标。采用分子对接技术验证了豨莶草成分与潜在靶标具有较好的结合活性。采用Clue GO对潜在靶标进行GO富集分析和通路分析。GO富集分析结果表明豨莶草主要参与神经元凋亡、胆固醇储存以及血压调节等生命过程。通路分析结果表明豨莶草通过调节VEGFA-VEGFR2信号通路中ADAMTS1,FLT1,KDR的表达,促进血管修复与新生;通过调节脑源性神经营养因子信号通路和PI3K-Akt信号通路中CAMK2AA,MDM2,MAPK1,MAPK3,CDK5,MAPK10的表达,启动细胞存活信号,抑制神经元凋亡;通过调节核受体信号通路中ESR1,NR1H3,PPARA,PPARG的表达,调节脂质稳态与炎症。此外,豨莶草还可以通过调节ITGA2B,F2,F10,ALB的表达,阻止血小板聚集,起到抗血栓作用。该文结果表明豨莶草主要通过抗血栓、促进血管新生、保护神经元、抗炎和调节血压血脂等对缺血性脑卒中发挥重要的治疗作用。