【摘 要】
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采用1α,25-（OH）2Vit D3诱导兔骨髓细胞形成破骨细胞模型研究不同浓度依普黄酮对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;采用MC3T3-E1Subclone14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）细胞模型研
【机 构】
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贵州大学药学院,贵州省中药民族药创制工程中心,贵州省药食同源植物资源研究开发中心,贵州百灵集团制药股份有限公司
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采用1α,25-（OH）2Vit D3诱导兔骨髓细胞形成破骨细胞模型研究不同浓度依普黄酮对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;采用MC3T3-E1Subclone14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）细胞模型研究不同浓度依普黄酮对成骨细胞增殖分化作用的影响。结果表明10-5,10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均能显著性抑制破骨细胞分化及骨吸收活性（P〈0.05）其中10-8mol/L的依普黄酮抑制作用最好。10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均
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