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戈谢病是常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，为临床罕见病。现报道1例28岁确诊I型戈谢病的男性患者，因少见的脾梗死而行全脾切除术。分析脾切除在戈谢病的临床适应证及随访管理措施。
I型戈谢病合并脾梗死行脾切除1例
【摘 要】
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戈谢病是常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，为临床罕见病。现报道1例28岁确诊I型戈谢病的男性患者，因少见的脾梗死而行全脾切除术。分析脾切除在戈谢病的临床适应证及随访管理措施。
【机 构】
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重庆市中医院肝病科 400021,重庆市中医院肝病科 400021,重庆市中医院肝病科 400021,重庆市中医院肝病科 400021,
【出 处】
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中华肝脏病杂志
【发表日期】
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2021年29期
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