替诺福韦用于慢性乙型肝炎患者母婴阻断的临床疗效及安全性

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目的 观察替诺福韦用于慢性乙型肝炎(乙肝)患者母婴阻断的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年1月-2019年5月高平市人民医院收治的108例妊娠期乙肝患者临床资料.根据是否接受了口服替诺福韦抗病毒治疗分为观察组和对照组,各54例.对照组患者未给予抗病毒治疗,观察组则给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗.比较2组患者分娩前ALT升高率、HBV-DNA转阴率,7月龄新生儿血清HBsAg、HBV-DNA阳性率及不良反应发生情况.结果 观察组分娩前ALT升高率为20.37%,明显低于对照组的55.56%(x2=14.193,P=0.000);观察组患者HBV-DNA转阴率为83.33%,明显高于对照组的3.70%(x2=69.652,P=0.000);7月龄时,观察组新生儿HBsAg阳性率为3.70%,低于对照组的14.81%(x2=3.967,P=0.046);观察组HBV-DNA阳性率为0,明显低于对照组的12.96%(x2=5.499,P=0.019);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(x2=1.371,P=0.242).结论 替诺福韦用于乙肝患者母婴阻断的临床疗效显著,安全性高,可有效阻断母婴HBV垂直传播,值得临床推广应用.
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