3,4-取代喹啉酮类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jipin226
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的设计合成新型喹啉酮类化合物并研究其对HIV-1逆转录酶的抑制活性。方法以丙二酸二乙酯为原料,经烷基化反应得2-取代丙二酸二乙酯,它再与对氯苯胺或3,4-二氟苯胺缩合,用多聚磷酸环合,最后与卤代烃、取代苯甲酰氯反应得到目标化合物;并对目标化合物进行了初步的体外HIV-1逆转录酶抑制活性筛选。结果与结论合成了24个新化合物,其结构经IR、1H-NMR、MS谱及元素分析确证。初步的药理试验表明,24个目标化合物中有6个化合物具有一定的HIV-1逆转录酶抑制活性。 Aim To design and synthesize novel quinolinones and study their inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase. Methods Diethyl malonate was used as raw material to obtain 2-substituted diethyl malonate by alkylation. It was then condensed with p-chloroaniline or 3,4-difluoroaniline, cyclized with polyphosphoric acid, Finally, the target compound was obtained by reaction of halogenated hydrocarbon and substituted benzoyl chloride. The target compound was preliminarily screened for HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity. RESULTS AND CONCLUSIONS 24 new compounds were synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, MS and elemental analysis. Preliminary pharmacological tests showed that 6 out of 24 target compounds had some HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity.
其他文献
本文利用数学和系统分析的方法对黑龙江垦区的奶牛生产发展趋势进行了分析,回顾了垦区奶牛业的发展历史,对目前奶牛生产发展的形势进行了探讨,并进行了牛奶产量的动态分析、
目的设计合成4-(甲基苯胺基)-3-氰基喹啉类衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以氰乙酸乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物。采用MTT法,以吉非替尼(gefiti
目的设计合成5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物,并测定其体外抗肿瘤活性。方法以2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,经缩合、催化氢化和Fries重排等反应合成目标化合物。采用人骨肉瘤
湖北武汉良佑饲料科技公司生产的"安佑"牌奶牛预混料,通过在武汉东西湖区东流港牧业园奶牛场为期两个月的对比饲养试验.成年乳牛日单产试验组比对比组增加1.5 kg,乳脂率提高0
采用自行研制的新型CIDR对20头母牛进行了试验.试验分为6组;第1组,CIDRA埋植8天,撤栓时注射PMSG 800 IU,输精同时静注HCG 1500 IU;第2组,CIDR A埋植8天,注PMSG 800 IU,输精同
会议
采用中国荷斯坦、西门塔尔和安格斯牛冷冻胚胎对48头山区牧场黄牛母牛实施胚胎移植.结果表明,移植妊娠率达到70.83%,胚胎移植的后代雄性比例明显多于雌性(P
在北京市南郊农场金星牛场进行了苜蓿干草在高产奶牛日粮中适宜添加量的研究.36头2-4胎的荷斯坦奶牛随机分为3组,各组产奶量、体重、胎次、泌乳天数(DIM)差异不显著.3组奶牛
会议
以超数排卵和胚胎移植技术为繁殖技术的育种体制,后来又产生了胚胎分割,未成熟卵培养,体外受精,体细胞克隆,DNA遗传标记,建立在胚胎生物工程技术和工艺上的家畜育种体制.本文
目的研究北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.叶的化学成分及化合物五味子醇甲对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活时所分泌的促炎性因子的影响。方法用色谱法分离并
目的拓展制备3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料,经交叉型McMurry偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经氧化环化得到3-芳基-2-取