目的 观察血管形成抑制剂3TSR联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 以人胃癌细胞株SGC-7901建立荷瘤裸鼠动物模型,将24只裸鼠随机分为4组,即对照组(每天腹腔注射生理盐水0.2 ml),3TSR组(每天腹腔注射3TSR 3mg/kg),5-Fu组(24 mg/kg,腹腔注射每周2次),3TSR+5-Fu组(每天腹腔注射3TSR 3mg/kg,5-Fu 24 mg/kg腹腔注射每周2次),注射3周后处死动物,观察各组肿瘤体积、肿瘤坏死面积、微血管指标、胃癌细胞凋亡率、金属基质蛋白酶-2(MMP-2)表达.结果 3TSR组、5-Fu组和3TSR+5-Fu组肿瘤体积较对照组显著减小,分别缩小39.2%、43.7%和63.2%;对照组肿瘤平均微血管数和平均微血管面积为(37.1±9.4)和(1408.1±201.2)μm2,3TSR组分别为(10.9±3.6)和(739.3±121.6)μm2,5-Fu组分别为(42.9±8.6)和(1503.3±202.4)μm2,3TSR+5-Fu组分别为(20.9±4.3)和(833.3±76.9)μm2,含3TSR组微血管指标显著低于对照组和5-Fu组(P＜0.05).胃癌细胞凋亡率对照组(3.4±1.2)%,3TSR组(3.1±1.0)%,5-Fu组(12.7±3.6)%,3TSR+5-Fu组(11.9±4.0)%,3TSR组凋亡率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),5-Fu组和3TSR+5-Fu组显著高于对照组和3TSR组(P＜0.05).对照组、3TSR、5-Fu组及3TSR+5-Fu组MMP-2表达阳性率分别为(4.2±1.3)%、(4.6±1.2)%、(3.8±2.0)%和(4.9±1.6)%,各组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3TSR对胃癌细胞无直接诱导凋亡作用,但能显著减少肿瘤体积,抑制微血管生成,其抗血管生成机制与MMP-2表达无明显相关;3TSR与化疗药物5-Fu合用能提高胃癌的治疗效果。
3TSR联合5-氟尿嘧啶治疗人胃癌裸鼠移植瘤
【摘 要】
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目的 观察血管形成抑制剂3TSR联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 以人胃癌细胞株SGC-7901建立荷瘤裸鼠动物模型,将24只裸鼠随机分为4组,即对照组(每天腹腔注射生理盐水0.2 ml),3TSR组(每天腹腔注射3TSR 3mg/kg),5-Fu组(24 mg/kg,腹腔注射每周2次),3TSR+5-Fu组(每天腹腔注射3TSR 3mg/kg,5-Fu 24 mg/
【机 构】
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325027,浙江温州医学院附属第二医院普通外科,325027,浙江温州医学院附属第二医院普通外科,325027,浙江温州医学院附属第二医院普通外科,325027,浙江温州医学院附属第二医院普通外科
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2011年28期
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