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目的利用短发夹RNA（shRNA）在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰（RNAi），抑制Bcl—xL基因表达，探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响。方法构建Bcl—xL靶向的shRNA，用脂质体Lipofectamine^TM2000转染入肝癌细胞HepG-2。经RT—PCR和流式细胞术分别检测shRNA对Bcl—xL mRNA和蛋白水平的抑制效应，采用MTT，TUNEL等技术检测shRNA处理前后细胞生物学行为的变化。结果与未转染组相比，shRNA能够有效的抑制Bcl—xL基因表达，mRNA和蛋