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摘要 以丹尼斯凤梨的腋芽为外植体，通过应用组织培养技术进行植株再生体系的建立，结果表明：丹尼斯凤梨诱导愈伤组织效果最好的培养基是MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，愈伤组织诱导率达52.9%；丛生芽适宜培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，增值系数达2.6；诱导生根培养基为MS 1.0 mg/L IBA，生根率达93%。
关键词 丹尼斯凤梨；组织培养；快速繁殖；再生体系
中图分类号 S682.39 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2015）12-0158-01
丹尼斯凤梨是观赏凤梨的一个优良品种，为多年生常绿草本植物，株形优美，花形独特，色彩鲜艳多变，花期长达4～8个月，适于室内装饰和摆设，加上其抗寒耐租摆，已成为我国花卉市场最受欢迎的观赏性花卉之一[1-4]。观赏凤梨的繁殖方式有播种、分株或扦插、组培等[5]，由于分株繁殖不仅速度慢，获得的种苗数量小，而且苗木整齐度差，因此十二师农业科学研究所结合当地市场需求，应用组织培养技术对丹尼斯凤梨组织培养快速繁殖各个阶段的关键技术进行研究总结，成功地建立了丹尼斯凤梨的再生体系，以期为丹尼斯凤梨的大规模生产提供技术指导。
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试丹尼斯凤梨（Guzmania‘Denise’）采购于新疆乌鲁木齐市明珠花卉市场。
1.2 试验方法
1.2.1 外植体的选择与处理。选取健壮无病虫害的丹尼斯凤梨成品苗，取萌发的腋芽作为外植体的取材材料。先经流水冲洗30 min，再用70%酒精浸泡15 s，0.1%升汞浸泡10 min，无菌水冲洗3～5次后置于超净工作台上，剥除外部叶片至10 mm左右，用0.1%升汞浸泡5 min，无菌水冲洗4～5次，即可接种[1-3，6]。
1.2.2 不同时期培养基条件。下述培养基pH值为5.8，琼脂为4.5 g/L，于120 ℃、1.1 MPa下灭菌20 min。①愈伤组织诱导培养基见表1，试验每组接10瓶，每瓶接种3个材料；②芽增殖培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA；③生根培养基为MS 1.0 mg/L IBA。
1.2.3 培养条件。愈伤组织诱导置于（25±2）℃条件下暗培养1周，然后移到光照强度、温度分别为40 μmol/m2·s、（25±2）℃的条件下进行培养，光照时间为每天12 h[1-3]。小苗分化和生根培养温度25～28 ℃，每日光照12 h，光照强度1 500 lx左右。
2 结果与分析
2.1 不同培养基对愈伤组织诱导的影响
由表1可知，丹尼斯凤梨诱导愈伤组织效果最好的培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，愈傷组织诱导率达52.9%，对愈伤组织的诱导有较大的促进作用。
2.2 愈伤组织的增殖
将产生的愈伤组织均匀接种到增殖培养基MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA上进行光照培养，30 d后观察统计增值系数达2.6，以后每30～40 d，将丛生芽分块切割，接种于新鲜的芽增殖培养基进行继代增殖。
2.3 生根培养
将长约2 cm的丛生芽单个切下，转入生根培养基培养，1个月左右即可生根，生根率达93%，50 d左右小苗可高达3～4 cm、有3～4条根，此时可进行移栽[1-3]。
3 结论
本试验以丹尼斯凤梨腋芽为外植体进行愈伤组织的诱导、增殖培养及生根培养，结果表明：丹尼斯凤梨诱导愈伤组织效果最好的培养基是MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，愈伤组织诱导率达到52.9%；丛生芽适宜培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，增值系数达到2.6；诱导生根培养基为MS 1.0 mg/L IBA，生根率达到93%。成功实现了丹尼斯凤梨植株再生体系的建立，可满足后期规模化生产[7-9]。
4 参考文献
[1] 陈胜.丹尼斯凤梨组织培养及快速繁殖技术的研究[D].北京：中国林业科学研究院，2012.
[2] 胡琳.马褂木的组织培养快速繁殖技术研究[J].现代农业科技，2007（12）：10.
[3] 顾韵莉，杜文蔚，严志衡，等.观赏凤梨的组织培养快速繁殖技术研究[J].上海农业科技，2005（1）：99-100.
[4] 游文聪.上海：四大盆花统领市场[J].中国花卉园艺，2006（2）：16-17.
[5] 张伟，何永.虎纹风梨的组织培养与快速繁殖研究[J].南阳师范学院学报，2006，5（3）：63-64.
[6] 郑淑萍，徐建新，丁峰，等.星花风梨的组织培养和快速繁殖[J].江苏农业科学，2005（3）：94-95.
[7] 龚明霞，何铁光，黄如葵，等.观赏凤梨组培快繁技术研究进展[J].广西农业科学，2010（5）：412-415.
[8] 文慧婷，张翠玲.艳凤梨组培快繁技术研究[J].现代农业科技，2007（4）：10.
[9] 刘汉东，赖茂川，韦建宝.影响丹尼斯凤梨组织快繁的主要因素探讨[J].广东农业科学，2004（4）：33-35.
关键词 丹尼斯凤梨；组织培养；快速繁殖；再生体系
中图分类号 S682.39 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2015）12-0158-01
丹尼斯凤梨是观赏凤梨的一个优良品种，为多年生常绿草本植物，株形优美，花形独特，色彩鲜艳多变，花期长达4～8个月，适于室内装饰和摆设，加上其抗寒耐租摆，已成为我国花卉市场最受欢迎的观赏性花卉之一[1-4]。观赏凤梨的繁殖方式有播种、分株或扦插、组培等[5]，由于分株繁殖不仅速度慢，获得的种苗数量小，而且苗木整齐度差，因此十二师农业科学研究所结合当地市场需求，应用组织培养技术对丹尼斯凤梨组织培养快速繁殖各个阶段的关键技术进行研究总结，成功地建立了丹尼斯凤梨的再生体系，以期为丹尼斯凤梨的大规模生产提供技术指导。
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试丹尼斯凤梨（Guzmania‘Denise’）采购于新疆乌鲁木齐市明珠花卉市场。
1.2 试验方法
1.2.1 外植体的选择与处理。选取健壮无病虫害的丹尼斯凤梨成品苗，取萌发的腋芽作为外植体的取材材料。先经流水冲洗30 min，再用70%酒精浸泡15 s，0.1%升汞浸泡10 min，无菌水冲洗3～5次后置于超净工作台上，剥除外部叶片至10 mm左右，用0.1%升汞浸泡5 min，无菌水冲洗4～5次，即可接种[1-3，6]。
1.2.2 不同时期培养基条件。下述培养基pH值为5.8，琼脂为4.5 g/L，于120 ℃、1.1 MPa下灭菌20 min。①愈伤组织诱导培养基见表1，试验每组接10瓶，每瓶接种3个材料；②芽增殖培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA；③生根培养基为MS 1.0 mg/L IBA。
1.2.3 培养条件。愈伤组织诱导置于（25±2）℃条件下暗培养1周，然后移到光照强度、温度分别为40 μmol/m2·s、（25±2）℃的条件下进行培养，光照时间为每天12 h[1-3]。小苗分化和生根培养温度25～28 ℃，每日光照12 h，光照强度1 500 lx左右。
2 结果与分析
2.1 不同培养基对愈伤组织诱导的影响
由表1可知，丹尼斯凤梨诱导愈伤组织效果最好的培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，愈傷组织诱导率达52.9%，对愈伤组织的诱导有较大的促进作用。
2.2 愈伤组织的增殖
将产生的愈伤组织均匀接种到增殖培养基MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA上进行光照培养，30 d后观察统计增值系数达2.6，以后每30～40 d，将丛生芽分块切割，接种于新鲜的芽增殖培养基进行继代增殖。
2.3 生根培养
将长约2 cm的丛生芽单个切下，转入生根培养基培养，1个月左右即可生根，生根率达93%，50 d左右小苗可高达3～4 cm、有3～4条根，此时可进行移栽[1-3]。
3 结论
本试验以丹尼斯凤梨腋芽为外植体进行愈伤组织的诱导、增殖培养及生根培养，结果表明：丹尼斯凤梨诱导愈伤组织效果最好的培养基是MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，愈伤组织诱导率达到52.9%；丛生芽适宜培养基为MS 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA，增值系数达到2.6；诱导生根培养基为MS 1.0 mg/L IBA，生根率达到93%。成功实现了丹尼斯凤梨植株再生体系的建立，可满足后期规模化生产[7-9]。
4 参考文献
[1] 陈胜.丹尼斯凤梨组织培养及快速繁殖技术的研究[D].北京：中国林业科学研究院，2012.
[2] 胡琳.马褂木的组织培养快速繁殖技术研究[J].现代农业科技，2007（12）：10.
[3] 顾韵莉，杜文蔚，严志衡，等.观赏凤梨的组织培养快速繁殖技术研究[J].上海农业科技，2005（1）：99-100.
[4] 游文聪.上海：四大盆花统领市场[J].中国花卉园艺，2006（2）：16-17.
[5] 张伟，何永.虎纹风梨的组织培养与快速繁殖研究[J].南阳师范学院学报，2006，5（3）：63-64.
[6] 郑淑萍，徐建新，丁峰，等.星花风梨的组织培养和快速繁殖[J].江苏农业科学，2005（3）：94-95.
[7] 龚明霞，何铁光，黄如葵，等.观赏凤梨组培快繁技术研究进展[J].广西农业科学，2010（5）：412-415.
[8] 文慧婷，张翠玲.艳凤梨组培快繁技术研究[J].现代农业科技，2007（4）：10.
[9] 刘汉东，赖茂川，韦建宝.影响丹尼斯凤梨组织快繁的主要因素探讨[J].广东农业科学，2004（4）：33-35.