【摘 要】
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参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)血清5型菌株序列Z46774设计1对特异性引物,用PCR方法扩增转铁结合蛋白2(Tbp2)基因,得到1条1 624bp的片段,然
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参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)血清5型菌株序列Z46774设计1对特异性引物,用PCR方法扩增转铁结合蛋白2(Tbp2)基因,得到1条1 624bp的片段,然后克隆到pMD18-T载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.8%,从T-载体中切下目的片段后,定向克隆到pET32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经诱导后,SDS-PAGE电泳,Tbp2高效表达,Western-blottin
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