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目的
探讨MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床特征及预后。
方法回顾性分析6例MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床资料，结合文献明确MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床特征及预后。
结果6例患者中男4例，女2例，中位年龄为19.5岁，其中5例患者以发热起病，4例患者起病时WBC <10×109/L，FAB分型M5 5例，M4 1例，初诊时MLL-AF10融合基因水平(实时定量PCR法)为0.23%~22.60%，4例患者均同时合并WT1基因突变，流式细胞术显示为髓系表达。5例可评估患者经常规化疗1个疗程均获得完全缓解，后均行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。6例患者中2例复杂核型者死亡(1例死于诱导治疗期败血症，1例移植后未植入死亡)，5例移植患者中4例获得长期生存。
结论MLL-AF10阳性急性白血病患者多为年轻男性，FAB分型以M5、M4居多，常以发热起病，初诊时白细胞计数低，起病时MLL-AF10融合基因水平低，常合并WT1基因突变，常规化疗具有较高的缓解率，但易复发，复杂核型者预后差，allo-HSCT有可能改善其预后。