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目的：验证抑制素（prohibitin，PHB）基因启动子胆固醇敏感活性作用位点，为PHB在前列腺癌靶向基因治疗中的应用提供实验依据。方法：采用PCR分段扩增PHB启动子，克隆入pGL3-Basic萤光素酶报告基因载体。将构建的重组质粒用脂质体转染至人前列腺癌PC-3细胞，再分别培养于低胆固醇培养基和普通胆固醇培养基中，检测PHB启动子各分段重组质粒萤光素酶活性的变化。限定PHB启动子约200 bp的胆固醇敏感启动区域，找出其中的固醇调节元件（sterol regulatory element，SRE）同