目的:制备红霉素(EM)分子印迹聚合物(MIPs)微球,并评价其性能特征。方法:以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,确定EM与MAA的最佳物质的量比,采用多步溶胀悬浮聚合法制备EM-MIPs微球,考察其形态、粒径,EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度的静态关系及EM-MIPs微球吸附量与时间的动态关系。以EM-MIPs微球平衡吸附量对EM平衡质量浓度和初始质量浓度(c0)进行Scatchard和Langmuir模型分析。以罗红霉素为竞争分子进行选择性吸附试验,比较EM-MIPs微球的特异性吸附能力。结果:EM与MAA的最佳物质的量比为3.5:1;所制得的微球外形规整,平均粒径为9.9μm,是单分散型微球。EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度成正比,最大吸附量为234mg/g;吸附量与时间成正比,吸附饱和时间约120min。Scatchard模型分析拟合方程r分别为0.9954和0.9229;Langmuir模型分析拟合方程r为0.9871。以罗红霉素为竞争分子(最大吸附量27.90mg/g)相比,EM-MIPs微球对模板分子红霉素具有更强的吸附能力。结论:所制得的微球具有较高的吸附量,达吸附平衡时间较快,对模板分子红霉素具有特异的吸附性;可作为固相萃取色谱柱的填料,对生物样品中残留的红霉素进行富集、纯化和检测。