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目的:建立hREV3基因表达反义阻断的细胞系并观察其生长特性与对烷化剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝胍(N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine, MNNG)敏感性的改变.方法:利用改良磷酸钙-DNA共沉淀法分别将本室构建的持续和诱导表达反义hREV3 RNA的真核细胞重组表达质粒pBK-RSV-hREV3和pMAMneo-amp--hREV3 转染人胚胎肾细胞(HEK-293细胞),经G418筛选,建立相应的细胞系293-B-hREV3-和293-M-hREV3 .通过细胞计数方法观察这些细胞系的生长速率和不同浓度MNNG对细胞的细胞毒作用. 结果:持续或诱导阻断hREV3基因的表达对细胞生长速率均无影响;反义阻断细胞系对MNNG的细胞毒作用比母本293细胞较为敏感.结论:hREV3基因的编码产物并非细胞生长所必需而可能在细胞的DNA损伤修复中起作用.