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上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)是一种血管来源的罕见恶性肿瘤[1,2],好发于中老年人,男性多于女性[3],可发生于皮肤、甲状腺、肾上腺、深部软组织、阴道、膀胱、肺、骨等身体任何部位[4-7].发生于骨的病例,可以是原发的,占骨肿瘤的比例不到1％[8],也可以继发于慢性骨髓炎、骨坏死、其他骨肿瘤或金属内固定部位[5,9].文献关于该病的报道仅百余例,且多为原发性上皮样血管肉瘤[10],而继发性上皮样血管肉瘤更为罕见.有研究表明该病的发生与高剂量的医疗辐射[5,11]、糖皮质激素治疗及氯乙烯、砷接触史有关[1,12],本病因临床上不具备肿瘤的典型特征,临床表现为发生在皮肤上的破溃不愈合,在外科容易误诊为结核病和孢子菌丝等病,延误治疗.本文报道1例继发于慢性硬化性骨髓炎的EA病例,以提高对该罕见疾病诊断的正确率,减少误诊次数.